Hersteller und Exporteure
Europäische Unternehmen, die außerhalb der EU verkaufen und die Konformität im Zielland nachweisen müssen.
Import- und Exportdokumente
Freiverkaufszertifikate, Ursprungszeugnisse, Apostillen, beglaubigte Übersetzungen und Dossiers für das Zielland – erstellt und unterzeichnet von Branchenexperten mit nachgewiesener Erfahrung. Eine Organisation zwischen Spanien, Italien und Ihren Zielmärkten.
Die Unterschrift des Experten
Dokumentenanalyse ist keine reine Formalität. Sie wird von einer Fachperson aus dem Kosmetik- und Nutraceutical-Bereich mit nachgewiesener Erfahrung durchgeführt und unterzeichnet, die dafür die fachliche Verantwortung übernimmt. Sie wissen jederzeit, wer Ihr Dossier geprüft hat – und mit welcher Expertise.
Fachleute mit technisch-naturwissenschaftlichem Hintergrund und langjähriger regulatorischer Praxis mit Beauty- und Nutrition-Produkten.
Jedes Dossier schließt mit einem datierten Bericht, unterzeichnet vom zuständigen Experten.
Die Verantwortung für die Dokumentenanalyse liegt bei dem Experten, der sie unterzeichnet: ein Name, eine Qualifikation, eine Unterschrift.
Versionen, Quellen und Prüfungen werden archiviert und stehen für Verlängerungen, Kontrollen und neue Artikel zur Verfügung.
Für wen
Europäische Unternehmen, die außerhalb der EU verkaufen und die Konformität im Zielland nachweisen müssen.
Wer Beauty- und Nutrition-Produkte nach Europa bringt und dafür gegenüber den Behörden einsteht.
Koreanische, amerikanische oder lateinamerikanische Marken, die in den europäischen Markt eintreten.
Onlinehändler, die in mehrere Länder liefern und ihre Unterlagen vor dem Versand in Ordnung haben müssen.
Zwei Richtungen
Ihr Produkt ist in der EU konform: Nun muss dies gegenüber dem Zielland nachgewiesen werden – in der Form, die seine Behörden und Ihr Importeur verlangen.
Marken aus Drittländern, die nach Europa kommen: Vor dem Versand prüfen wir, ob jedes Dokument vorliegt, damit nichts beim Zoll festgehalten wird.
Der Dokumentenkatalog
Bestätigt, dass das Produkt im Ursprungsland rechtmäßig verkauft wird. Viele Länder außerhalb der EU verlangen es, um das Produkt zu registrieren oder den Vertriebspartner zuzulassen. Für Nahrungsergänzungsmittel wird es nach der Anzeige ausgestellt.
Ausgestellt vonGesundheitsministerium (IT) · AEMPS (ES)
Weist das Ursprungsland der Ware aus: erforderlich beim Zoll und für die Präferenzzölle aus Handelsabkommen.
Ausgestellt vonHandelskammern (IT) · Cámaras de Comercio (ES)
Die Apostille macht ein Dokument in den Vertragsstaaten des Haager Übereinkommens gültig; andernorts ist eine konsularische Legalisation erforderlich. Wir planen die richtige Kette, Land für Land.
Ausgestellt vonZuständige Behörden · konsularisches Netz
Rechtsgültige Übersetzungen ins Italienische, Spanische, Englische, Portugiesische und in jede vom Zielland verlangte Sprache.
Ausgestellt vonBeeidigte Übersetzer · Beglaubigung
Erklärungen zur Guten Herstellungspraxis (ISO 22716 für Kosmetik, HACCP für Nahrungsergänzungsmittel), Zusammensetzungserklärungen und alle weiteren, die das Zielland verlangt.
Ausgestellt vonHersteller · Zertifizierungsstellen
Chemische und mikrobiologische Analysen, Schwermetalle, Stabilität: Wir koordinieren die Labore und prüfen, ob die Berichte dem im Ausland geforderten Format entsprechen.
Ausgestellt vonQualifizierte Labore
Erstellung und Prüfung des Dossiers für Behörden wie NMPA (China), MFDS (Korea), ANVISA (Brasilien) oder SFDA (Saudi-Arabien), gemeinsam mit dem lokalen Partner.
Ausgestellt vonBehörden des Ziellandes
Sprache, Pflichtangaben und Formate, angepasst an die Vorschriften des Landes – bevor das Etikett in Druck geht.
Ausgestellt vonNeatique · lokaler Partner
Für Importeure nach Europa: Benennung der verantwortlichen Person, CPNP-Notifizierung von Kosmetika und Anzeige von Nahrungsergänzungsmitteln bei der nationalen Behörde.
Ausgestellt vonCPNP-Portal · nationale Behörden
Wir übernehmen das Verfahren zur gesundheitlichen Freigabe und zur Freigabe der Ware – mit einer Dokumentenprüfung, damit sich das Problem bei der nächsten Sendung nicht wiederholt.
Ausgestellt vonUSMAF (IT) · Sanidad Exterior (ES)
Unsere Organisation
Neatique arbeitet zwischen Spanien, Italien und Ihren Zielmärkten mit einer nach Funktionen aufgebauten Organisation: Jeder Vorgang durchläuft die passende Fachkompetenz und bleibt unter einer Leitung.
Dossiers, Notifizierungen und Austausch mit Gesundheitsbehörden: AEMPS, das italienische Gesundheitsministerium und die Behörden der Zielländer.
Freiverkaufszertifikate und Ursprungszeugnisse, Apostillen und konsularische Legalisationen – in der richtigen Reihenfolge.
Dokumentenprüfung vor dem Versand und Abwicklung der Verfahren für beim Zoll festgehaltene Ware.
Beglaubigte Übersetzungen und Etiketten in der Landessprache: Italienisch, Spanisch, Englisch, Portugiesisch und darüber hinaus.
Jedes Projekt hat einen festen Ansprechpartner, der die Teams koordiniert und Sie bei jedem Schritt auf dem Laufenden hält.
So arbeiten wir
Zielland, Kategorie, Vertriebskanal, Importeur: Wir legen fest, was wirklich nötig ist – und was nicht.
Sie erhalten die vollständige Liste der Dokumente: wer sie ausstellt, in welcher Reihenfolge und mit welchen voraussichtlichen Fristen.
Wir reichen die Anträge in Spanien oder Italien ein und begleiten jeden einzelnen bis zur Ausstellung.
Apostille oder konsularische Legalisation und beglaubigte Übersetzungen: die vollständige Kette, in der richtigen Reihenfolge.
Das Dossier erreicht Ihren Importeur, Spediteur oder die lokale Behörde einsatzbereit. Für Verlängerungen und neue Artikel bleiben wir Ihr Ansprechpartner.
Wo sie gefragt sind
Beispiele zur Orientierung: Die Anforderungen unterscheiden sich je nach Land, Kategorie und Vertriebskanal. Wir prüfen sie im Einzelfall, bevor wir beginnen.
Angebote
Länder, Anzahl der Artikel und Legalisationskette unterscheiden sich von Projekt zu Projekt. Erzählen Sie uns von Produkt und Märkten: Sie erhalten ein detailliertes Angebot, Position für Position.
Unverbindliches Angebot anfordernHäufige Fragen
Es ist eine Bescheinigung der Gesundheitsbehörde des Ursprungslandes, die bestätigt, dass das Produkt auf diesem Markt frei verkauft werden darf. Viele Länder außerhalb der EU verlangen es, um das Produkt zu registrieren oder den Importeur zuzulassen.
Das hängt davon ab, wo das Produkt hergestellt oder in Verkehr gebracht wird und wer dafür verantwortlich ist. Da wir mit beiden Systemen arbeiten, wählen wir den richtigen Weg, ohne ihn zu erzwingen.
Die Apostille gilt in den Vertragsstaaten des Haager Übereinkommens; andernorts ist eine Legalisation beim Konsulat erforderlich. Manche Länder verlangen zusätzlich beglaubigte Übersetzungen: Wir nennen Ihnen die genaue Reihenfolge.
Das hängt von der Behörde, der Anzahl der Produkte und der Legalisationskette ab. Die erste Checkliste nennt realistische Fristen für jeden Schritt, damit Sie Sendungen und Markteinführungen planen können.
Schreiben Sie uns und senden Sie die Versanddokumente mit: Wir prüfen, was fehlt, und übernehmen das Verfahren zur gesundheitlichen Freigabe, in Italien oder Spanien.
Ja. Für Marken, die nach Europa kommen, übernehmen wir die verantwortliche Person, Notifizierungen und Einfuhrdokumente; für Unternehmen, die aus Europa exportieren, den umgekehrten Weg.
Jede Dokumentenanalyse wird von einem Branchenexperten mit nachgewiesener Erfahrung durchgeführt und unterzeichnet, der im Dossier namentlich genannt ist.
Die fachliche Verantwortung für die Dokumentenanalyse liegt bei dem Experten, der sie unterzeichnet. Herstellererklärungen und geschäftliche Entscheidungen bleiben in der Verantwortung des Unternehmens.