Fabricants et exportateurs
Entreprises européennes qui vendent hors de l'UE et doivent démontrer leur conformité dans le pays de destination.
Documents import · export
Certificats de libre vente, certificats d'origine, apostilles, traductions assermentées et dossiers pour le pays de destination, préparés et signés par des experts du secteur à l'expérience avérée. Une seule organisation entre l'Espagne, l'Italie et vos marchés de destination.
La signature de l'expert
L'analyse documentaire n'est pas une simple formalité administrative. Elle est menée et signée par un professionnel de la cosmétique et de la nutraceutique à l'expérience avérée, qui en assume la responsabilité technique. Vous savez toujours qui a vérifié votre dossier, et avec quelle expertise.
Des professionnels de formation technique et scientifique, forts de plusieurs années de pratique réglementaire sur les produits beauté et nutrition.
Chaque dossier se clôt par un rapport daté et signé par l'expert désigné.
La responsabilité de l'analyse documentaire incombe à l'expert qui la signe : un nom, une qualification, une signature.
Versions, sources et vérifications sont archivées et consultables pour les renouvellements, les contrôles et les nouvelles références.
Pour qui
Entreprises européennes qui vendent hors de l'UE et doivent démontrer leur conformité dans le pays de destination.
Ceux qui introduisent en Europe des produits beauté et nutrition et en répondent devant les autorités.
Marques coréennes, américaines ou latino-américaines qui entrent sur le marché européen.
Vendeurs en ligne qui expédient vers plusieurs pays et doivent avoir des papiers en règle avant l'expédition.
Deux directions
Votre produit est conforme dans l'UE : il faut maintenant le démontrer au pays de destination, sous la forme exigée par ses autorités et par votre importateur.
Marques hors UE qui entrent en Europe : avant l'expédition, nous vérifions que chaque document est en place, pour que rien ne reste bloqué en douane.
Le catalogue documentaire
Atteste que le produit est légalement commercialisé dans son pays d'origine. De nombreux pays hors UE l'exigent pour enregistrer le produit ou agréer le distributeur. Pour les compléments alimentaires, il est délivré après la notification.
Délivré parMinistère de la Santé (IT) · AEMPS (ES)
Déclare le pays d'origine de la marchandise : nécessaire en douane et pour bénéficier des droits préférentiels prévus par les accords commerciaux.
Délivré parChambres de commerce (IT) · Cámaras de Comercio (ES)
L'apostille rend un document valable dans les pays parties à la Convention de La Haye ; ailleurs, la légalisation consulaire est requise. Nous planifions la bonne chaîne, pays par pays.
Délivré parAutorités compétentes · réseau consulaire
Traductions ayant valeur légale en italien, espagnol, anglais, portugais et dans toute langue exigée par le pays de destination.
Délivré parTraducteurs assermentés · certification
Déclarations de bonnes pratiques de fabrication (ISO 22716 pour les cosmétiques, HACCP pour les compléments), déclarations de composition et toutes celles demandées par le pays de destination.
Délivré parFabricant · organismes de certification
Analyses chimiques et microbiologiques, métaux lourds, stabilité : nous coordonnons les laboratoires et vérifions que les rapports respectent le format exigé à l'étranger.
Délivré parLaboratoires qualifiés
Préparation et révision du dossier pour des autorités telles que la NMPA (Chine), le MFDS (Corée), l'ANVISA (Brésil) ou la SFDA (Arabie saoudite), avec le partenaire local.
Délivré parAutorités du pays de destination
Langue, mentions obligatoires et formats adaptés aux règles du pays, avant que l'étiquette ne parte à l'impression.
Délivré parNeatique · partenaire local
Pour les importateurs en Europe : désignation de la Personne responsable, notification CPNP des cosmétiques et notification des compléments alimentaires à l'autorité nationale.
Délivré parPortail CPNP · autorités nationales
Nous gérons la procédure pour obtenir la mainlevée sanitaire et débloquer la marchandise, avec une revue documentaire pour que le problème ne se reproduise pas lors de l'expédition suivante.
Délivré parUSMAF (IT) · Sanidad Exterior (ES)
Notre organisation
Neatique intervient entre l'Espagne, l'Italie et vos marchés de destination avec une organisation par fonctions : chaque dossier passe par les bonnes compétences et reste sous une direction unique.
Dossiers, notifications et relations avec les autorités sanitaires : AEMPS, ministère italien de la Santé et autorités des pays de destination.
Certificats de libre vente et d'origine, apostilles et légalisations consulaires, traités dans le bon ordre.
Vérification documentaire avant l'expédition et gestion des procédures pour les marchandises retenues en douane.
Traductions assermentées et étiquettes dans la langue du pays : italien, espagnol, anglais, portugais et au-delà.
Chaque projet a un interlocuteur unique, qui coordonne les équipes et vous tient informé à chaque étape.
Notre méthode
Pays de destination, catégorie, canal de vente, importateur : nous définissons ce qui est réellement nécessaire, et ce qui ne l'est pas.
Vous recevez la liste complète des documents : qui les délivre, dans quel ordre et avec quels délais indicatifs.
Nous déposons les demandes en Espagne ou en Italie et suivons chacune d'elles jusqu'à sa délivrance.
Apostille ou légalisation consulaire et traductions assermentées : la chaîne complète, dans le bon ordre.
Le dossier parvient prêt à l'emploi à votre importateur, transitaire ou autorité locale. Nous restons votre interlocuteur pour les renouvellements et les nouvelles références.
Où ils sont exigés
Exemples indicatifs : les exigences varient selon le pays, la catégorie et le canal de vente. Nous les vérifions au cas par cas avant de commencer.
Devis
Les pays, le nombre de références et la chaîne de légalisation changent d'un projet à l'autre. Parlez-nous du produit et des marchés : vous recevez un devis détaillé, poste par poste.
Demander un devis sans engagementQuestions fréquentes
C'est une attestation de l'autorité sanitaire du pays d'origine confirmant que le produit peut être librement vendu sur ce marché. De nombreux pays hors UE l'exigent pour enregistrer le produit ou agréer l'importateur.
Cela dépend du lieu où le produit est fabriqué ou mis sur le marché, et de la personne qui en est responsable. Comme nous travaillons avec les deux systèmes, nous choisissons la bonne voie, sans la forcer.
L'apostille est valable dans les pays parties à la Convention de La Haye ; ailleurs, une légalisation au consulat est requise. Certains pays demandent aussi des traductions assermentées : nous vous indiquons la séquence exacte.
Cela dépend de l'autorité, du nombre de produits et de la chaîne de légalisation. La checklist initiale indique des délais réalistes pour chaque étape, afin que vous puissiez planifier expéditions et lancements.
Écrivez-nous en joignant les documents d'expédition : nous vérifions ce qui manque et gérons la procédure de mainlevée sanitaire, en Italie ou en Espagne.
Oui. Pour les marques qui entrent en Europe, nous prenons en charge la Personne responsable, les notifications et les documents d'importation ; pour celles qui exportent depuis l'Europe, le parcours inverse.
Chaque analyse documentaire est menée et signée par un expert du secteur à l'expérience avérée, nommément désigné dans le dossier.
La responsabilité technique de l'analyse documentaire incombe à l'expert qui la signe. Les déclarations du fabricant et les décisions commerciales restent sous la responsabilité de l'entreprise.