제조사 및 수출업체
EU 외 지역에 판매하며, 수출 대상국에서 적합성을 입증해야 하는 유럽 기업.
수출입 서류
국경을 여는 서류.
자유판매증명서, 원산지 증명서, 아포스티유, 공증 번역, 그리고 수출 대상국용 서류까지. 검증된 경력을 갖춘 업계 전문가가 작성하고 서명합니다. 스페인, 이탈리아, 그리고 수출 대상 시장을 아우르는 하나의 조직입니다.
전문가의 서명
모든 서류에는 전문가의 서명이 담깁니다.
서류 분석은 단순한 사무 처리가 아닙니다. 화장품·뉴트라슈티컬 분야에서 검증된 경력을 갖춘 전문가가 직접 수행하고 서명하며, 그에 대한 기술적 책임을 집니다. 누가 어떤 전문성으로 귀사의 서류를 검토했는지 언제든 확인하실 수 있습니다.
검증된 경력의 전문가
기술·과학 분야의 배경과 뷰티·뉴트리션 제품에 대한 다년간의 규제 실무 경험을 갖춘 전문가입니다.
서명된 분석
모든 업무는 담당 전문가가 서명하고 날짜를 기재한 보고서로 마무리됩니다.
명확한 책임
서류 분석에 대한 책임은 서명한 전문가에게 있습니다. 하나의 이름, 하나의 자격, 하나의 서명.
추적 가능성
버전, 출처, 검토 내역은 보관되어 갱신, 점검, 신규 품목 대응 시 활용할 수 있습니다.
대상 고객
수출입 서류가 필요한 분들.
수입업체 및 유통업체
뷰티·뉴트리션 제품을 유럽에 들여오고, 당국에 대해 그 책임을 지는 기업.
비EU 브랜드
유럽 시장에 진출하는 한국, 미국, 중남미 브랜드.
이커머스 및 마켓플레이스
여러 국가로 판매·배송하며, 발송 전에 서류를 갖춰야 하는 온라인 판매자.
두 가지 방향
유럽에서 세계로
EU에서 적합성을 갖춘 제품이라도, 이제는 수출 대상국 당국과 수입업체가 요구하는 형식으로 이를 입증해야 합니다.
- 자유판매증명서
- 원산지 증명서
- 아포스티유 또는 영사 확인
- 공증 번역
- 현지 등록 서류
- 수출 대상국용 라벨
세계에서 유럽으로
유럽에 진출하는 비EU 브랜드를 위해 선적 전에 모든 서류가 갖춰졌는지 확인하여, 세관에서 화물이 보류되지 않도록 합니다.
- 책임자(Responsible Person) 지정 및 CPNP 신고
- 건강보조식품의 국가 당국 신고
- 통관 서류 검토
- 보류 화물의 위생 허가
- EU 국가 언어로 된 라벨
- 운송업체 및 수입업체와의 조율
서류 카탈로그
서류별 안내: 무엇인지, 누가 발급하는지, 언제 필요한지.
01CLV · CFSExport
자유판매증명서
제품이 원산국에서 합법적으로 판매되고 있음을 증명합니다. 많은 비EU 국가에서 제품 등록이나 유통업체 승인 시 이 증명서를 요구합니다. 건강보조식품의 경우 신고 후에 발급됩니다.
발급 기관보건부(IT) · AEMPS(ES)
02COOExport
원산지 증명서
물품의 원산지를 증명하는 서류로, 통관과 무역협정에 따른 특혜 관세 적용에 필요합니다.
발급 기관상공회의소(IT) · Cámaras de Comercio(ES)
03APOSTILLEExport
아포스티유 및 영사 확인
아포스티유를 받으면 헤이그 협약 가입국에서 문서의 효력이 인정됩니다. 그 밖의 국가에서는 영사 확인이 필요합니다. 국가별로 올바른 절차를 설계해 드립니다.
발급 기관관할 당국 · 영사관
04TRADExportImport
공증 번역
이탈리아어, 스페인어, 영어, 포르투갈어 및 수출 대상국이 요구하는 모든 언어로 법적 효력이 있는 번역을 제공합니다.
발급 기관공인 번역사 · 번역 인증
05GMPExport
제조사 선언서 및 GMP
우수제조관리기준 선언서(화장품은 ISO 22716, 건강보조식품은 HACCP), 성분 선언서, 그리고 수출 대상국이 요구하는 기타 모든 선언서.
발급 기관제조사 · 인증 기관
06COAExportImport
분석 증명서 및 시험 성적서
화학·미생물 분석, 중금속, 안정성까지. 시험 기관을 조율하고, 성적서가 해외에서 요구하는 형식에 맞는지 확인합니다.
발급 기관적격 시험 기관
07DOSSIERExport
현지 등록 서류
현지 파트너와 함께 NMPA(중국), MFDS(한국), ANVISA(브라질), SFDA(사우디아라비아) 등 당국에 제출할 서류를 준비하고 검토합니다.
발급 기관수출 대상국 당국
08LABELExportImport
수출 대상국용 라벨
라벨을 인쇄하기 전에 언어, 필수 표시 사항, 형식을 해당 국가의 규정에 맞게 조정합니다.
발급 기관Neatique · 현지 파트너
09RP · CPNPImport
책임자 지정 및 EU 신고
유럽으로 수입하는 기업을 위해 책임자(Responsible Person) 지정, 화장품 CPNP 신고, 건강보조식품의 국가 당국 신고를 수행합니다.
발급 기관CPNP 포털 · 각국 당국
10NOSImport
세관 보류 화물
위생 허가를 받아 화물을 반출할 수 있도록 절차를 진행하고, 서류 검토를 통해 다음 선적에서 같은 문제가 반복되지 않도록 합니다.
발급 기관USMAF(IT) · Sanidad Exterior(ES)
조직 소개
하나의 조직, 하나의 창구.
Neatique는 기능별로 구성된 조직으로 스페인, 이탈리아, 그리고 수출 대상 시장을 아우릅니다. 모든 업무는 적합한 전문 분야를 거치며, 하나의 총괄 체계 아래에서 관리됩니다.
Regulatory Affairs
서류 작성, 신고, 보건 당국 대응: AEMPS, 이탈리아 보건부, 수출 대상국 당국.
서류 및 인증
자유판매증명서와 원산지 증명서, 아포스티유와 영사 확인을 올바른 순서로 처리합니다.
Trade & Customs
선적 전 서류 검토와 세관 보류 화물에 대한 절차 처리를 담당합니다.
Language desk
공증 번역과 현지 언어 라벨: 이탈리아어, 스페인어, 영어, 포르투갈어 및 그 밖의 언어.
프로젝트마다 한 명의 전담 담당자가 각 팀을 조율하고, 모든 단계의 진행 상황을 안내해 드립니다.
업무 방식
다섯 단계, 하나의 서류 패키지.
- 01
국가 및 제품 분석
수출 대상국, 제품 카테고리, 판매 채널, 수입업체를 바탕으로 실제로 필요한 것과 필요하지 않은 것을 정리합니다.
- 02
서류 체크리스트
발급 기관, 진행 순서, 예상 소요 기간이 정리된 전체 서류 목록을 받아 보실 수 있습니다.
- 03
당국 신청
스페인 또는 이탈리아에서 신청서를 제출하고, 발급될 때까지 건별로 관리합니다.
- 04
인증 및 번역
아포스티유 또는 영사 확인, 그리고 공증 번역까지. 전체 절차를 올바른 순서로 진행합니다.
- 05
전달 및 사후 관리
완성된 서류는 바로 사용할 수 있는 상태로 수입업체, 운송업체 또는 현지 당국에 전달됩니다. 갱신이나 신규 품목이 생기면 계속해서 저희가 담당합니다.
필요한 지역
원산지 서류를 자주 요구하는 시장.
아시아·태평양
- 중국
- 한국
- 베트남
- 태국
- 인도네시아
- 필리핀
중동 및 걸프 지역
- 사우디아라비아
- 아랍에미리트
- 쿠웨이트
- 카타르
- 오만
- 요르단
아메리카
- 브라질
- 멕시코
- 콜롬비아
- 아르헨티나
- 칠레
- 페루
아프리카 및 유라시아
- 모로코
- 이집트
- 알제리
- 튀르키예
- 카자흐스탄
- 나이지리아
참고용 예시입니다. 요구 사항은 국가, 제품 카테고리, 판매 채널에 따라 다르며, 업무 착수 전에 건별로 확인합니다.
견적
모든 업무는 개별 견적으로 진행합니다.
대상 국가, 품목 수, 인증 절차는 프로젝트마다 다릅니다. 제품과 대상 시장을 알려 주시면 항목별로 상세한 견적을 보내 드립니다.
부담 없이 견적 요청하기자주 묻는 질문
자유판매증명서란 무엇입니까?
원산국 보건 당국이 해당 제품을 그 시장에서 자유롭게 판매할 수 있음을 확인하는 증명서입니다. 많은 비EU 국가에서 제품 등록이나 수입업체 승인 시 이를 요구합니다.
이탈리아 증명서와 스페인 증명서 중 어느 쪽이 좋습니까?
제품이 어디에서 제조되거나 시장에 출시되는지, 그리고 누가 책임을 지는지에 따라 달라집니다. 저희는 두 제도를 모두 다루기 때문에 무리 없이 올바른 경로를 선택합니다.
아포스티유와 영사 확인 중 무엇이 필요합니까?
아포스티유는 헤이그 협약 가입국에서 유효하며, 그 밖의 국가에서는 영사관의 확인이 필요합니다. 일부 국가는 공증 번역도 요구하므로, 정확한 진행 순서를 안내해 드립니다.
기간은 얼마나 걸립니까?
관할 당국, 제품 수, 인증 절차에 따라 달라집니다. 초기 체크리스트에서 단계별로 현실적인 소요 기간을 제시하므로, 선적과 출시 일정을 계획하실 수 있습니다.
화물이 세관에 보류되어 있습니다. 어떻게 해야 합니까?
선적 서류와 함께 연락 주십시오. 누락된 사항을 확인하고, 이탈리아 또는 스페인에서 위생 허가 절차를 진행합니다.
비EU 브랜드와도 협업합니까?
네. 유럽에 진출하는 브랜드에는 책임자 지정, 신고, 수입 서류를 지원하고, 유럽에서 수출하는 기업에는 그 반대 경로를 지원합니다.
서류에는 누가 서명합니까?
모든 서류 분석은 검증된 경력을 갖춘 업계 전문가가 수행하고 서명하며, 해당 전문가의 이름은 서류에 명시됩니다.
분석에 대한 책임은 누구에게 있습니까?
서류 분석에 대한 기술적 책임은 서명한 전문가에게 있습니다. 제조사 선언과 상업적 의사결정에 대한 책임은 해당 기업에 있습니다.