処方から市場へ。

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技術・規制のファーム · 25年の実務

ビューティーとニュートリション、開発から国際的なコンプライアンスまで。25年の実務で築いたメソッドで、ブランドが目指す場所—欧州、南北アメリカ、アジア—へ製品を導きます。

私たちの仕事

私たちはビューティーとニュートリションの製品を開発し、国際市場へと導きます。4つのフェーズからなるメソッド、2つの専門領域、一貫した統括。

Beauty

Practice Beauty

規則 (EC) 1223/2009、PIF/CPSR、CPNP届出、クレーム 655/2013。処方開発からEU市場、さらにMoCRA(米国)、ANVISA、NMPA、MFDSまで。

  • PIF · CPSR
  • CPNP
  • Claims 655/2013
  • MoCRA
  • NMPA
Nutrition

Practice Nutrition

ノベルフード規則 (EU) 2015/2283、ヘルスクレーム 1924/2006、サプリメント届出。位置づけからFDA/DSHEA、ANVISA、中国「ブルーハット」への申請まで。

  • Novel food
  • Health claims
  • DSHEA · NDI
  • ANVISA
  • Blue Hat

2つのプラクティスは並行して進みます。両者が交わる領域—CROSS—が最も価値の高い領域です。

メソッド

メソッドこそが製品です。4フェーズ、明確な成果物、単一の窓口。今どこにいて何を受け取るかが常に分かります。

  1. 01

    傾聴

    技術・商業ブリーフィング:製品、ターゲット市場、ポジショニング、制約。フェーズ・成果物・責任を含むプロジェクト範囲をお渡しします。

  2. 02

    開発

    処方、試作、反復、試験。最終処方と基本的な技術文書をお渡しします。

  3. 03

    適合

    PIF、安全性評価、CPNP届出、クレームとラベルの検証。市場投入可能な完全な一式をお渡しします。

  4. 04

    市場

    適合した製品は終わりではなく始まりです。各ターゲット市場への参入戦略を定め、現地手続きを当社の協力ネットワークを通じて調整します。

市場

市場ごとに当局、言語、書類があります。メソッドは同じです。

拠点 · スペイン・イタリア 対象市場 展開ルート

欧州 → 米州

ブラジル・メキシコ・アンデス地域へ向かう欧州ブランド。4つの実務言語で、仲介なしに全区間をカバーします。

欧州 → アジア太平洋

韓国・中国へ向かう欧州ブランド。書類の誤りがローンチを左右するNMPA・MFDS制度への精通。

EU域外 → 欧州

EUへ参入する韓国・中国・米国のブランド。ホームグラウンド:規則1223/2009、ノベルフード、PIF、CPNP、Responsible Person。

米州域内

成長へ向けて体制を整えるLATAMブランド。欧州のメソッド、クライアントの言語。

輸出入書類

正しい国に、正しい書類を。

自由販売証明書、原産地証明書、アポスティーユ、宣誓翻訳。業界の専門家が作成・署名し、輸出・輸入の両方に対応します。

サービスを見る
  1. 01自由販売証明書
  2. 02原産地証明書
  3. 03アポスティーユと領事認証
  4. 04宣誓翻訳
  5. 07現地登録用書類
  6. 10税関で留め置かれた貨物

モニタリング

規制を、毎日。

欧州および国際的な化粧品・ニュートリション規制の動向を継続的に追跡します。ブリュッセル、ブラジリア、ソウル、北京で何かが変われば、問題になる前にクライアントが把握できます——公式な出典と、検討すべき対応とともに。

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